广州将道、 化妆品洁净室设计 、化妆品洁净室

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程序2

目前，化妆品GMP认证分两种：一种是美国FDA对其国内的化妆品生产企业（及出口到美国或为其OEM、ODM的工厂）的GMP认证；另一种是欧共体对其区域内的化妆品生产企业（及出口到其区域内或为其OEM、ODM的工厂）的GMP认证；这两种认证 化妆品洁净室设计，其基本内容相差不太 化妆品洁净室整改，只是一些细则上的严格程度不同。

三、厂房与设施

12.除卫生部化妆品检验规定中不需微生物项目检查的产品类别及其他特殊情况外，化妆品生产的制作，半成品储存 化妆品洁净室装修，分装，成形 化妆品洁净室，内包材及清洁容器具的最后一次精洗，储存是否在洁净室（区）进行。

13.洁净室（区）的温度和相对湿度是否与化妆品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度是否控制在18-26℃，相对湿度是否控制在45%-65%。